에이비엘바이오, '4-1BB' 단일항체 국내 특허 결정

단일항체 활용해 이중항체 플랫폼 '그랩바디-T' 개발

(사진=에이비엘바이오)

 

[뉴스토마토 동지훈 기자] 에이비엘바이오(298380)가 '4-1BB' 단일항체 및 이의 용도에 대한 국내 특허가 특허 결정을 받았다고 26일 밝혔습니다. 

 

해당 특허는 지난 2019년 12월 국제 출원된 것으로, 오는 2039년까지 권리가 보장될 예정입니다. 에이비엘바이오는 4-1BB 단일항체 특허를 미국, 중국, 일본, 호주에서 등록 완료한 바 있으며 유럽에서도 특허 심사가 진행 중입니다. 

 

4-1BB는 우리 몸을 지키는 면역세포 중 하나인 T세포의 활성화에 관여하는 단백질입니다. 4-1BB 단일항체는 4-1BB 항원과 결합, 4-1BB를 통해 T세포를 활성화해 T세포가 암 세포를 공격하도록 하는 기전을 가집니다. 가장 먼저 4-1BB 단일항체를 개발한 곳은 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMS)입니다. BMS가 개발한 4-1BB 단일항체는 임상에서 강력한 항암 효능을 보이며 기대를 모았으나, 심각한 간 독성도 함께 보고되며 개발이 중단됐습니다. 

 

에이비엘바이오는 4-1BB 단일항체의 한계를 개선하기 위해 이중항체 구조로 '그랩바디-T(Grabody-T)'를 개발했습니다. 이중항체의 경우 클라우딘18.2(Claudin18.2) 및 HER2 등의 암 항원과 결합한 뒤 암 세포가 발현된 종양 미세환경(Tumor Microenvironment)에서만 4-1BB를 통해 T세포가 활성화하도록 설계할 수 있기 때문입니다. 현재 임상 단계에 있는 그랩바디-T 기반 이중항체로는 'ABL111(지바스토믹)', 'ABL503(라지스토믹)', 'ABL103', 'ABL104(YH32364)', 'ABL105(YH32367)' 등이 있습니다. 

 

ABL111은 미국에서 '니볼루맙' 및 화학치료제와 삼중 병용하는 임상시험 1b상이 진행 중이며 지난 7월 용량 증량 파트 데이터를 발표한 데 이어 내년 1분기 임상 1b상 용량 확장 파트의 톱라인 데이터도 발표될 예정입니다. 

 

ABL103은 미국, 한국, 호주에서 '펨브롤리주맙' 및 '탁센' 삼중 병용요법 임상 1b/2상 단계에, ABL503은 미국과 한국에서 단독요법에 대한 임상 1상 단계에 진입했습니다. 

 

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "기술이전 사업화의 필수 요소인 해외 특허 확보도 적극 진행하고 있다"며 "ABL111이 임상 1b상 용량 증량 파트에서 매우 고무적인 데이터를 보인 만큼 그랩바디-T 플랫폼 전반의 가치도 동반 상승할 것으로 기대하고 있다"고 말했습니다. 

 

 

동지훈 기자 [e-mail]

이 기사는 뉴스토마토 보도준칙 및 윤리강령에 따라 강영관 산업2부장이 최종 확인·수정했습니다.