삼성바이오에피스, '에이빈시오' 유럽 판매허가

국내사 가운데 최초 아바스틴 바이오시밀러 판매 승인

[뉴스토마토 정기종 기자] 삼성바이오에피스는 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 아바스틴 바이오시밀러 '에이빈시오(SB8, 성분명: 베바시주맙)'의 유럽 판매허가를 최종 획득했다고 21일 밝혔다. 

 

이는 지난 6월 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용 자문위원회(CHMP)로부터 긍정의견을 받은 후 2개월만의 성과다. 이로써 삼성바이오에피스는 국내 기업으로는 첫번째로 아바스틴 시밀러 판매 승인을 얻게 됐다.

 

아바스틴은 스위스 로슈가 판매 중인 블록버스터 바이오의약품으로 유럽 시장에서 전이성 대장암, 비소세포폐암 등의 적응증을 보유하고 있다. 아바스틴의 지난 해 글로벌 시장 매출은 약 8조5000억원에 달하며, 그 중 유럽 시장에서의 매출은 약 2조2000억원이다. 

 

삼성바이오에피스는 에이빈시오 유럽 판매허가 승인으로 인해 지난 2012년 창립 당시 공개한 자가면역질환 및 종양질환 치료제 파이프라인 5종 모두의 판매 허가를 획득하는 성과를 거뒀다. 항체 의약품의 바이오시밀러를 독자적으로 개발한 기업 가운데 가장 많은 제품을 유럽 시장에서 허가 받은 기업이 됐다. 

 

고한승 삼성바이오에피스 사장은 "글로벌 시장에서 다섯 번째 바이오시밀러를 확보함으로써 업계 선도 기업으로 도약할 수 있는 기반을 마련했으며 에이빈시오를 통해 암 환자들이 고품질 바이오의약품으로 치료받을 수 있는 기회를 더욱 확대해 나가겠다"라고 말했다.

 

한편, 삼성바이오에피스는 자가면역질환, 종양질환 치료제 외 후속 바이오시밀러 개발에도 박차를 가하며 현재 안과질환 치료제 SB11(루센티스 바이오시밀러)과 SB15(아일리아 바이오시밀러), 혈액질환 치료제 SB12(솔리리스 바이오시밀러)까지 총 8종의 바이오시밀러 파이프라인을 보유하고 있다.

 

삼성바이오에피스 연구원들이 바이오시밀러 개발을 위한 연구를 진행하고 있다. 사진/삼성바이오에피스

 

정기종 기자 [e-mail]

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