랩지노믹스, NGS 기반 유전성 암 예측 패널 검사 캔서가드 출시

[뉴스토마토 유현석 기자] 분자진단 헬스케어 전문기업 랩지노믹스(084650)는 NGS(Next Generation Sequencing, 차세대 염기서열 분석) 기술을 이용한 유전성 암 예측 패널검사 '캔서가드'를 출시하고 서비스를 시작할 예정이라고 27일 밝혔다.

 

캔서가드는 암을 유발할 수 있는 유전자를 분석하는 검사다. 특정 암에 대한 가족력이 있거나 조기에 암 진단을 받은 가족이 있는 경우 등 유전성 암 발병의 위험도가 높다고 판단될 때 시행할 수 있는 암 예측성 유전자 검사이다.

 

랩지노믹스의 캔서가드는 유전성 유방암 및 대장암을 예측하는 유전자를 포함해 총 36개 유전자를 분석하여 유전성 암의 발생 위험도를 예측한다. 기존의 가족성 암 예측 검사는 가족력이 있는 암의 유형에 따라 특정 유전자에 한해 염기서열 분석을 수행하고 검사 기간도 1~2개월 이상 소요됐다. 반면 캔서가드는 NGS 분석기술을 이용해 한꺼번에 다양한 유전자 항목에 대한 보다 정확한 분석 결과를 제공하며, 특히 검사에 소요되는 기간도 종전보다 단축시킨 것이 강점이라는 것이 회사 측의 설명이다.

 

회사 관계자는 "캔서가드 유전자 검사를 통해 암 발병 위험도에 대한 정확한 예측이 가능해지면서 주기적인 검진을 장려하고 사전에 암을 예방한다"며 "암 환자들의 조기 진단에도 기여하게 될 것"이라고 설명했다.

 

한편, 보건복지부는 이달부터 NGS 기반 유전자 패널 검사에 대해 건강보험을 적용하고 있다. 랩지노믹스는 비유전성유전자(고형암, 혈액암)검사와 선천성난청, 골이형성증과 같은 유전성 희귀질환 검사뿐만 아니라 유전성 암 예측 유전자 패널검사까지 10가지 유전자 패널 검사에 대해 건강보험심사평가원에 승인신청서를 제출했다.
 

유현석 기자 [e-mail]

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