에이비엘바이오, 미국 네옥에 ABL206·209 현물 출자

현지 임상 1상 IND 제출 예정…네옥 단독 진행

(사진=에이비엘바이오)

 

[뉴스토마토 동지훈 기자] 에이비엘바이오(298380)는 이중항체 ADC 후보물질 'ABL206'과 'ABL209'의 임상개발 및 상업화 권리를 미국 독립 법인 네옥 바이오(Neok Bio)에 현물 출자하고, 1000만달러(약 143억원) 규모의 지분을 추가 취득했다고 28일 밝혔습니다.

 

네옥 바이오는 이번 현물 출자를 통해 ABL206과 ABL209의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 획득하고, 에이비엘바이오는 네옥 바이오의 신규 발행 전환우선주를 취득했습니다. 현재 네옥 바이오의 지분은 대표이사 마얀크 간디(Mayank Gandhi) 박사의 지분 4.74%를 포함해 에이비엘바이오가 100% 보유하고 있습니다.

 

에이비엘바이오는 지난해 7월 이중항체 ADC를 포함한 차세대 ADC 개발 계획을 본격화하고, 이중항체 ADC의 글로벌 임상개발을 전담할 미국 법인으로 네옥 바이오를 설립했습니다. ABL206과 ABL209는 에이비엘바이오가 개발한 이중항체 ADC 중 개발 속도가 가장 빠른 후보물질로, 올해 연말과 내년 초 미국 임상시험 1상 계획(IND) 제출이 예정돼 있습니다.

 

ABL206과 ABL209의 비임상 연구와 IND 제출은 에이비엘바이오가 진행하며, 이후 임상 1상부터는 네옥 바이오가 전담할 예정입니다. 네옥 바이오는 임상 1상 진입을 앞두고 현지 임상수탁기관(CRO)과 협력해 준비에 속도를 내고 있습니다.

 

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "ABL206 및 ABL209의 임상 1상 진입 시기가 가까워짐에 따라 이들 파이프라인의 개발 권리를 네옥 바이오에 이전했다"며 "네옥 바이오는 대표이사인 마얀크 주도하에 ABL206 및 ABL209의 임상 개발, 글로벌 시장에서의 인수합병, 기업공개 등을 자체적으로 진행해 나갈 예정"이라고 말했습니다.

 

이어 "에이비엘바이오의 차세대 ADC 개발은 지속될 예정"이라면서 "현재 내부에서 이중항체 ADC, 듀얼 페이로드(Dual Payload) ADC 등 새로운 파이프라인에 대한 연구개발을 지속하고 있다"고 덧붙였습니다.

 

 

동지훈 기자 [e-mail]

이 기사는 뉴스토마토 보도준칙 및 윤리강령에 따라 강영관 산업2부장이 최종 확인·수정했습니다.