퓨쳐켐, 전립선암 진단의약품 미국 임상 1상 투약 완료

존스홉킨스병원서 전립선암 10명 대상 임상

 

[뉴스토마토 동지훈 기자] 퓨쳐켐(220100)은 전립선암 진단의약품 'FC303'의 미국 임상시험 1상 투약을 완료했다고 5일 밝혔다.

 

이번 미국 임상 1상은 존스홉킨스병원에서 전립선암 환자 10명을 대상으로 진행됐다.

 

FC303은 전립선암에 특이적으로 발현되는 PSMA 단백질을 바이오마커로 표적할 수 있는 방사성의약품이다. 정맥 투여 방식의 주사제 형태로 투여 후 PET/CT 촬영을 통해 진단한다.

 

글로벌 시장조사업체 모도 인텔리전스(Mordor intelligence)에 따르면 전립선암 진단 시장은 전립선암 시장의 약 28% 규모를 차지하고 있으며 2024년에는 규모가 약 96억3500만달러에 이를 전망이다.

 

퓨쳐켐 관계자는 "이번 임상 대상자 투여가 완료됐다는 의미는 FC303의 안전성 및 내약성 평가에서 이상 반응이 전혀 없음이 확인됐다는 것"이라며 "미국 임상에서도 안전성 자료가 확보된 만큼 빠른 시일 내에 미국 식품의약국(FDA)에 임상 2상과 3상을 묶어 임상 3상을 신청할 계획"이라 말했다.

 

동지훈 기자 [e-mail]

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